6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結(jié)合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調(diào)節(jié)劑，并能與信號蛋白受體neuropilin1結(jié)合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內(nèi)皮細胞特異性的肝素結(jié)合生長因子，能夠誘導血管生成。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2。MCE抑制劑激動劑的化學結(jié)構(gòu)多樣，為其設計和優(yōu)化提供了廣闊的空間。江蘇Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。上海Cisplatin（順鉑）MCE抑制劑激動劑可以有效抑制MCE的活性。

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)。抗特性。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現(xiàn)的植物代謝途徑，莽草酸途徑，這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的，可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑，可通過COX-2下調(diào)誘導人肝細胞凋亡。Melatonin通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑，IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。MCE抑制劑激動劑被廣泛應用于帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。MCE抑制劑激動劑可通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝來改善血脂水平。江蘇Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

在停藥時，應逐漸減少劑量以避免戒斷癥狀的出現(xiàn)。江蘇Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的，具有細胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白，但不能單獨結(jié)合GST。江蘇Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）