農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農業(yè)部所屬的負責農藥檢定工作的機構保存。農業(yè)部批準登記的新農藥登記資料長久保存；其他產品的登記資料應當保存至農藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農業(yè)部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內重新申請登記的，登記試驗報告可使用副本。農藥登記申請的審查和評審意見與相應登記資料保存期限相同。農藥登記證號格式為：產品類別代碼+年號+順序號。產品類別代碼為PD，衛(wèi)生用農藥的產品類別代碼為WP。年號為核發(fā)農藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數字表示。順序號用四位阿拉伯數字表示。農藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農藥。成都衛(wèi)生農藥登記需要多長時間

中國境內企業(yè)——經工商**管理機關正式注冊，具有獨立法人資格的國內肥料生產者。肥料產品的生產企業(yè)在中國大陸境內，其生產產品視為國內產品。包括“三資”企業(yè)生產產品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產企業(yè)——國外及港、澳、臺地區(qū)申請人可直接**，也可由其在中國境內設立的辦事機構或委托的中國境內代理機構**。國外及港、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議，代理協(xié)議應明確境內代理機構或國外及港、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構職責，確定其能全權**在中華人民**境內肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務，并承擔相應的法律責任。成都登記農藥登記證不可轉讓，農藥登記資料可以轉讓。

《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、?；?、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容（包括文字和圖案）也應符合本條要求。2、新增：有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質量分數≥5%，以鮮基計）。3、新增：有機肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質量分數的標明值，當產品中氯離子質量分數≥，應進行標注。5、新增：雜草種子活性標明值，應在產品中注明雜草種子活性的標明值。

針對政策變化，2017年12月1日，原農業(yè)部令2017年第8號《農業(yè)部關于修改和廢止部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外，2015年9月，原農業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記**審批制度召開新聞發(fā)布會，提出企業(yè)獲得肥料登記證后，生產、銷售技術指標高于登記技術指標的產品時，需向肥料登記機關進行標簽備案，每一個備案標簽應提交一份對應的產品質量檢驗報告。緩釋肥料、土壤調理劑等評審審批產品應嚴格按照肥料登記證信息進行生產、銷售。農藥續(xù)展登記資料要求？

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規(guī)范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規(guī)范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯(lián)系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存?zhèn)洳?。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021，養(yǎng)分要求！成都復合微生物肥料登記哪家比較好

農藥登記常見問題解答？成都衛(wèi)生農藥登記需要多長時間

相同制劑資料要求：經M1登記證持有人授權的，應提供經授權方法定代表人簽字并加蓋公章的授權書原件及M1所用原藥登記證號。未經M1登記證持有人授權的，應提供如下資料。M1生產企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產品組成、加工方法描述、理化性質、產品質量規(guī)格。M2毒理學資料，包括：急性經口、經皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。成都衛(wèi)生農藥登記需要多長時間