1:50～l:800)后，按行進行包被、洗滌。按列分別加入用稀釋液1:100稀釋的強陽性、弱陽性、陰性參考血清及稀釋液(作空白對照)，保溫，洗滌。加工作濃度酶標抗體，洗滌，加底物顯色，加酸終止反應后讀取A值。選擇強陽性參考血清A值；為0．8左右，陰性參考血清A值<0．1的包被抗原稀釋度為工作濃度。?方陣(棋盤)法選擇包被抗體和酶標抗體的工作濃度將抗體用包被液稀釋為10mg／L、lmg／L、／L三個濃度按行包被，每一個濃度包被三行(每行3孔)，分別在每個濃度包被的***、二、三行中分別加入強陽性抗原，弱陽性抗原和陰性對照，將酶標抗抗體用稀釋液稀釋為1:l000、l:5000、l:10000三個濃度，分別加入每個濃度包被的***、二、三列中。加底物顯色，加酸終止反應，分別讀取A值。以強陽性抗原液A值在，陰性參考A值<**適條件。據(jù)此選擇包被抗體和酶標抗體的**佳工作濃度。?二、ELISA**適工作濃度的選擇及標準化操作1**適工作濃度的選擇?1．1間接法測抗體?????酶標抗體工作濃度的選擇：①用IgG進行包被，洗滌。②將酶標IgG用稀釋液作一系列稀釋后分別加入已包被的孔中，保溫、洗滌。③加酸終止反應后，讀取吸光度(A)。讀取A值在1．0時的酶標抗體稀釋度，作為酶標抗體的工作濃度。緩沖液使用中的注意事項。浙江HBSS緩沖液聯(lián)系方式

當往某些溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3.H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。海南PBS緩沖液常見問題為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？

    plc控制器2的輸入端與外部電源的輸出端電連接，plc控制器2的輸出端與電磁閥12的輸入端電連接，通過plc控制器2實現(xiàn)自動化控制操作。進一步的，還包括密封墊圈一16，密封墊圈一16設在頂蓋9上表面與伺服電機171的底部之間，通過密封墊圈一16起到密封的作用。進一步的，還包括觀察窗4，觀察窗4對應設在筒體3的圓周面，通過觀察窗4可以觀察筒體3內部的情況。在使用時：通過支腿14底部的萬向輪151將裝置移動到合適的位置，通過萬向輪151上的剎車片進行剎車固定，將收集的液體從進液管7加入筒體3中，并蓋上密封蓋8，通過plc控制器2控制帶動伺服電機171的轉動，帶動攪拌軸172和葉片173的轉動，對筒體2內的液體進行自動化的攪拌，在攪拌過程中，密封墊圈一16和密封墊圈二19以及密封蓋8可以起到良好的密封效果，避免攪拌時造成血清的流出和污染，需要使用液體時，通過plc控制器2打開電磁閥12，將液體從出液管13排出。值得注意的是，本實施例中所公開的plc控制器2的具體型號為西門子s7-200，電磁閥12和伺服電機171則可根據(jù)實際應用場景自由配置，電磁閥12可選用科威納hk0018，伺服電機171可選用東莞市騰馳電機制品有限公司出品的單相串勵電動機，推薦轉速21000轉以下的。

在前面提到，將等式同時取對數(shù)，并簡化就可以得到： 或者這就是Henderson-Hasselbalch方程。值得注意的是，式子中酸及其共軛堿的濃度都是平衡時的濃度，除了酸性過于強的情況下，由于同離子效應的存在，一般都可用此式計算，根據(jù)此式可得出下列幾點結論：1 緩沖液的pH值與該酸的電離平衡常數(shù)Ka及鹽和酸的濃度有關。弱酸的pKa值衡定，但酸和鹽的比例不同時，就會得到不同的pH值。酸和鹽濃度相等時，溶液的pH值與PKa值相同。2 酸和鹽濃度等比例增減時，溶液的pH值不變。3 酸和鹽濃度相等時，緩沖液的緩沖效率為比較高，比例相差越大，緩沖效率越低，緩沖液的一般有效緩沖范圍為pH=pKa±1,pOH=pKb±1。 [1]PBS緩沖液是一種常用的生物學緩沖液。

制備PBS緩沖液的方法制備PBS緩沖液非常簡單，以下是制備1升10×PBS緩沖液的方法：13.將800ml的去離子水加入大容量燒杯中。14.將8g的氯化鈉（NaCl）和0.2g的磷酸二氫鉀（KH2PO4）加入燒杯中，用玻璃棒攪拌均勻。15.用去離子水將溶液補足至1升，繼續(xù)攪拌至完全溶解。16.用蓋子或保鮮膜覆蓋燒杯，將燒杯放入冰箱中冷藏保存。注：若需要使用1×PBS緩沖液，只需取10×PBS緩沖液適量稀釋即可。

制備PBS緩沖液的方法制備PBS緩沖液非常簡單，以下是制備1升10×PBS緩沖液的方法：13.將800ml的去離子水加入大容量燒杯中。14.將8g的氯化鈉（NaCl）和0.2g的磷酸二氫鉀（KH2PO4）加入燒杯中，用玻璃棒攪拌均勻。15.用去離子水將溶液補足至1升，繼續(xù)攪拌至完全溶解。16.用蓋子或保鮮膜覆蓋燒杯，將燒杯放入冰箱中冷藏保存。注：若需要使用1×PBS緩沖液，只需取10×PBS緩沖液適量稀釋即可。 緩沖溶液在醫(yī)學檢驗中有著重要的意義。河北HBSS緩沖液報價

一種溶液是否是緩沖溶液，可以通過在溶液中加入少量的酸或堿，觀察pH值的變化來判斷。浙江HBSS緩沖液聯(lián)系方式

pH標準液如何正確使用及其主要作用（二）

pH標準液的主要作用是什么？  1、pH測量前標定校準pH計   2、用以檢定pH計的準確性，將pH電極插入pH9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標準溶液的pHs值是否一致；   3、在一般精度測量時檢查pH計是否需要重新標定。pH計標定并使用后也許會產(chǎn)生漂移或變化，因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標準緩沖液中，根據(jù)誤差大小確定是否需要重新標定。   4、檢測pH電極的性能。 浙江HBSS緩沖液聯(lián)系方式