斑馬魚(yú)轉(zhuǎn)基因品系制備服務(wù)簡(jiǎn)介1.轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)轉(zhuǎn)基因技術(shù)包括顯微注射、電穿孔技術(shù)（電脈沖介導(dǎo)）、精子載體法、GAL4/UAS轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)、Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)、擬型反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)、重組桿狀病毒介導(dǎo)等方法。2.轉(zhuǎn)基因技術(shù)目的2.1通過(guò)定點(diǎn)敲除技術(shù)進(jìn)行基因鑒定和功能研究；2.2利用報(bào)告基因?qū)κ荏w等蛋白質(zhì)進(jìn)行功能研究；2.3構(gòu)建各種斑馬魚(yú)突變體，通過(guò)斑馬魚(yú)疾病模型進(jìn)行人類(lèi)疾病研究和藥物篩選；2.4構(gòu)建含有特異性啟動(dòng)子的生物感應(yīng)器，用于環(huán)境監(jiān)測(cè)。3.Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)優(yōu)點(diǎn)3.1Tol2轉(zhuǎn)座子可攜帶大片段DNA；3.2Tol2轉(zhuǎn)座子沒(méi)有位置偏好性，幾乎能整合到染色體的任意位置；3.3Tol2轉(zhuǎn)座子的耐受范圍很廣；3.4Tol2作為天然的具有自主轉(zhuǎn)座活性的脊椎動(dòng)物轉(zhuǎn)座子，能夠在胚胎發(fā)育的不同時(shí)期進(jìn)行有效的轉(zhuǎn)移；3.5Tol2轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)能夠有效克服外源基因在后代傳遞頻率低的技術(shù)難題。服務(wù)流程▲客戶(hù)提出轉(zhuǎn)基因品系制備需求→▲分析可行性→▲構(gòu)建載體→▲斑馬魚(yú)胚胎注射→▲founder篩選→▲F1代斑馬魚(yú)養(yǎng)殖→▲F2代斑馬魚(yú)養(yǎng)殖環(huán)特生物優(yōu)勢(shì)1.特有的養(yǎng)殖方法可縮短服務(wù)周期；2.豐富的經(jīng)驗(yàn)和及時(shí)溝通助力科研實(shí)驗(yàn)。斑馬魚(yú)3D行為分析系統(tǒng)可用于斑馬魚(yú)成魚(yú)/幼魚(yú)神經(jīng)疾病、運(yùn)動(dòng)能力 等相關(guān)行為實(shí)驗(yàn)運(yùn)動(dòng)軌跡追蹤、數(shù)據(jù)采集等。杭州環(huán)特科技

天眷有心人，我們?cè)诎唏R魚(yú)模型上成功檢測(cè)到了Bridion引起的過(guò)敏反應(yīng)，且具有很好的劑量依賴(lài)性，這使得比較候選化合物（藥物）與Bridion的誘發(fā)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)比較在動(dòng)物模型上成為了可能。奧美克松鈉的相關(guān)數(shù)據(jù)這里就不透露了，好戲才剛剛開(kāi)始！另一個(gè)新藥血管生成抑肽FpAT是由北京市**防治研究所生化與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室在胃*患者血清中發(fā)現(xiàn)的、由15個(gè)氨基酸組成的人內(nèi)源性多肽，其申報(bào)適應(yīng)癥為抗**。該肽可特異進(jìn)入血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過(guò)***內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移及促凋亡等***血管的生成，進(jìn)而發(fā)揮抗**作用，其分子機(jī)制可能與***鞘氨醇激酶活性有關(guān)。FpAT屬于特殊審評(píng)品種，從申請(qǐng)臨床到獲批臨床歷時(shí)14個(gè)月。杭州懷特生物斑馬魚(yú)胚胎透明，在藥物篩選實(shí)驗(yàn)里，便于觀(guān)察藥效及毒副作用，助力準(zhǔn)確研發(fā)，優(yōu)勢(shì)突出。

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試軟骨熒光斑馬魚(yú)分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和軟骨修正產(chǎn)品組。其間正常對(duì)照組未攝入DXMS，模型對(duì)照組與服用軟骨修正產(chǎn)品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經(jīng)過(guò)溶解到養(yǎng)魚(yú)用水中的方法攝入到斑馬魚(yú)體內(nèi)）。服用軟骨修正產(chǎn)品組在攝入DXMS的一起攝入硫酸軟骨素之類(lèi)的軟骨修正產(chǎn)品。服用一段時(shí)間軟骨修正產(chǎn)品后，咱們觀(guān)察軟骨熒光的改變。能夠看到，服用軟骨修正產(chǎn)品組的軟骨情況與未攝入DXMS的正常對(duì)照組比較類(lèi)似，沒(méi)有明顯的軟骨損害。

斑馬魚(yú)由于養(yǎng)殖方便、繁殖周期短、產(chǎn)卵量大、胚胎體外受精、體外發(fā)育、胚體透明，已成為生命科學(xué)研究的新寵。全球范圍內(nèi)有超過(guò)1500個(gè)斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)室。利用斑馬魚(yú)，可以研究生命科學(xué)的基礎(chǔ)問(wèn)題，揭示胚胎和組織***發(fā)育的分子機(jī)理；可以構(gòu)建人類(lèi)的各種疾病和**模型，建立藥物篩選和***的研究平臺(tái)；可以建立毒理學(xué)和水產(chǎn)育種學(xué)模型，研究和解決環(huán)境科學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)的重大問(wèn)題。目前我國(guó)有250個(gè)以上的實(shí)驗(yàn)室利用斑馬魚(yú)開(kāi)展相關(guān)科學(xué)研究。為進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)內(nèi)斑馬魚(yú)研究人員之間的交流，在2011年廣州舉辦的第二屆全國(guó)斑馬魚(yú)研討會(huì)上，包括孟安明院士在內(nèi)的全國(guó)斑馬魚(yú)研究學(xué)術(shù)集體商定，今后的全國(guó)性斑馬魚(yú)會(huì)議采取“PI大會(huì)”和“研究大會(huì)”的形式交替隔年舉行，并決定自今年起固定在水生所召開(kāi)“全國(guó)斑馬魚(yú)PI大會(huì)”。此次舉行的斑馬魚(yú)PI大會(huì)也作為**斑馬魚(yú)資源中心在水生所揭牌后所召開(kāi)的一次學(xué)術(shù)慶祝大會(huì)。斑馬魚(yú)繁殖迅速，遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)利用此特性，短期內(nèi)構(gòu)建多樣基因模型，加速遺傳規(guī)律探尋。

斑馬魚(yú)模型發(fā)展歷史和應(yīng)用現(xiàn)狀2015年10月10日瀏覽量:2384次評(píng)論(0)來(lái)源:杭州環(huán)特發(fā)布者:杭州環(huán)特斑馬魚(yú)早在20世紀(jì)30年代就在歐洲用于環(huán)境檢測(cè)研究，但普遍認(rèn)為斑馬魚(yú)正式作為一種模式生物應(yīng)用于科學(xué)研究始于1972年，美國(guó)GeorgeStreisinge教授在該年開(kāi)始了斑馬魚(yú)發(fā)育生物學(xué)研究和模式動(dòng)物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑馬魚(yú)研究專(zhuān)著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑馬魚(yú)發(fā)育和遺傳”主題會(huì)議在冷泉港實(shí)驗(yàn)室召開(kāi)，斑馬魚(yú)模型開(kāi)始被學(xué)術(shù)界接受。1998年，發(fā)生了多件斑馬魚(yú)技術(shù)發(fā)展的大事件，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）在該年開(kāi)始大力度支持斑馬魚(yú)基因組資源開(kāi)發(fā)，全球較早斑馬魚(yú)模式生物數(shù)據(jù)庫(kù)ZFIN在該年成立，而全球***家斑馬魚(yú)藥物研發(fā)服務(wù)外包公司也是在這一年成立。2000年，歐洲Sanger中心啟動(dòng)斑馬魚(yú)全基因組測(cè)序工作，并于2年后發(fā)布了***個(gè)斑馬魚(yú)全基因組序列拼接ZV1。2004年，斑馬魚(yú)國(guó)際資源中心（ZIRC）在俄勒岡大學(xué)成立。2009年，斑馬魚(yú)藥物毒理學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)***通過(guò)FDA和EMA的GLP認(rèn)證。斑馬魚(yú)研磨完之后可以做什么?杭州環(huán)特生物公司官網(wǎng)

斑馬魚(yú)，新的試驗(yàn)新星！你對(duì)他的了解有多深？杭州環(huán)特科技

當(dāng)各種內(nèi)源性和外源性DNA損害因子誘發(fā)細(xì)胞DNA鏈斷裂時(shí)，其超螺旋結(jié)構(gòu)受到破壞，在細(xì)胞裂解液作用下，細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)受到破壞，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、RNA以及其他成分均擴(kuò)散到細(xì)胞裂解液中，而核DNA因?yàn)榉肿恿刻笾荒芰粼谠?。在中性條件下，DNA可進(jìn)入凝膠發(fā)生搬遷，而在堿性電解質(zhì)的作用下，DNA發(fā)生解螺旋，損害的DNA斷鏈及片段被釋放出來(lái)。因?yàn)檫@些DNA的分子量小且堿變性為單鏈，所以在電泳過(guò)程中帶負(fù)電荷的DNA會(huì)離開(kāi)核DNA向正極搬遷構(gòu)成“彗星”狀圖像，而未受損害的DNA部分保持球形。DNA受損越嚴(yán)重，發(fā)生的斷鏈和斷片越多，長(zhǎng)度也越小，在相同的電泳條件下搬遷的DNA量就愈多，搬遷的距離就愈長(zhǎng)。通過(guò)測(cè)定DNA搬遷部分的光密度或搬遷長(zhǎng)度就可以測(cè)定單個(gè)細(xì)胞DNA損害程度，然后確認(rèn)受試物的作用劑量與DNA損害效應(yīng)的聯(lián)系。彗星試驗(yàn)檢測(cè)低濃度基因毒物具有高靈敏性，研究的細(xì)胞不需處于有絲**期。一起，這種技術(shù)只需要少數(shù)細(xì)胞。杭州環(huán)特科技